<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 31.10.2005 n 01И-605/05"О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
31 октября 2005 г.
N 01И-605/05
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средств:
1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств" (Краснодарский край):
- Скипидарная мазь 20% 25 г, производства ОАО "Краснодарская фармацевтическая фабрика", поставщик Краснодарский аптечный склад, показатель "Описание" (расслоившаяся мазь) - серии 91204.
2. Забракованные ГУЗ "Нижегородский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- АнГрикапс капсулы N 20, производства ПРУП "Минскинтеркапс", Беларусь, поставщик ООО "Лем-НН", показатель "Описание" (часть содержимого капсул в виде скомковавшейся массы) - серии 1071004.
- Мукалтин таблетки 50 мг, производства ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод", поставщик ООО "Народная аптека НН", показатель "Описание" (таблетки отсыревшие, прилипшие к упаковке) - серии 210605.
3. Забракованные ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Самарской области":
- Пиридоксина гидрохлорид раствор для инъекций, 5% 1 мл, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор", Украина, поставщик ООО "Фармацевтическая компания Ника", показатель "Маркировка" (на части ампул маркировка стерта) - серии 490605.
- ООО "Фармацевтическая компания Ника", показатель "Маркировка" (на части ампул маркировка стерта) - серии 490605.
4. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:
- Пиона уклоняющегося настойка 50 мл, производства ЗАО "Вифитех", поставщик ЗАО НПК "Катрен", показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 010505.
Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.
Одновременно Федеральная служба информирует, что во изменение письма от 12.09.2005 N 01И-477/05, препарат "Горпилс, пастилки лимонно-медовые" серии GHL-3004 от 12.2003, производства "Джепак Интернейшнл", Индия, разрешен к дальнейшей реализации.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ