ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
10 ноября 2005 г.
N 01И-649/05
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости срочного изъятия фальсифицированного препарата "Супрастин" таблетки 25 мг N 20, серий 72341004, 73781104 на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" А.О.", Венгрия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий 72341004, 73781104, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в прокуратуру.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 10.11.2005 г. N 01И-649/05
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
"СУПРАСТИН" ТАБЛЕТКИ 25 МГ N 20, СЕРИЙ 72341004, 73781104:
Серия 72341004:
- гравировка на таблетке отличается от оригинальной (более глубокая и четкая, чем у оригинала);
- отклонение по высоте таблетки;
- лиловый цвет на вторичной упаковке отличается от оригинала;
- картон вторичной упаковки отличается от оригинального по цвету и плотности;
- номер серии и срок годности препарата на вторичной упаковке и блистере нанесены шрифтом другого типа;
- шрифт текста на вторичной упаковке, блистере и в инструкции по медицинскому применению препарата отличается от оригинального;
- на вторичной упаковке в указании условий хранения препарата отсутствует значок градуса Цельсия (15-25 С), (на оригинальных упаковках 15-25 град. С).
Серия 73781104:
- гравировка на таблетке отличается от оригинальной (более глубокая и четкая, чем у оригинала);
- отклонение по высоте таблетки;
- лиловый цвет на вторичной упаковке отличается от оригинала;
- картон вторичной упаковки отличается от оригинального по цвету и плотности;
- номер серии и срок годности препарата на вторичной упаковке и блистере нанесены шрифтом другого типа.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
Медицинское законодательство
- Типовые бланки, договоры
- Законодательство РФ
- Законодательство Москвы
- Законодательство Московской области
- Законодательство Санкт-Петербурга и Ленинградской области
- Постановления и Указы
- Медицинское законодательство
- Законопроекты
- Документы СССР
- Международное законодательство
- Комментарии к законам
- Общая судебная практика
- Судебная практика: Москва и Московская область
- Судебная практика: Поволжье
- Судебная практика: Северо-Кавказский регион
- Судебная практика: Северо-Запад
- Судебная практика: Урал
- Судебная практика: Волговятский регион
- Судебная практика: Восточная Сибирь
- Судебная практика: Западная Сибирь
- Юридические статьи
- Бухгалтерские консультации
- Финансовые консультации
- Статьи бухгалтеру
<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 10.11.2005 n 01И-649/05"ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА"
Вернутся в раздел Медицинское законодательство