<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 11.11.2005 n 01И-653/05"О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
11 ноября 2005 г.
N 01И-653/05
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Уфа:
- Димедрола раствор для инъекций 1% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор", Украина, поставщик ЗАО НПК "Катрен", показатель "Маркировка" (на ампулах маркировка частично стерта) - серии 1010805.
- Кислота аскорбиновая, раствор для инъекций 5% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор", Украина, поставщик ООО "ИнтерКэр", показатель "Маркировка" (часть ампул с нечеткой маркировкой, отдельные ампулы без маркировки) - серии 560805.
- Кука сироп 100 мл, производства "Мултани Фармасьютикалз Лтд", Индия, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Уфа", показатель "Упаковка" (в инструкции указано содержание бензоата натрия 20 мг/10 мл, по НД д.б. 1,6-2,4 мг/10 мл) - серии 221-О.
- Никотиновой кислоты раствор для инъекций 1% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор", Украина, поставщик ООО ЦСИ "Физкультура и Здоровье", показатель "Маркировка" (маркировка на ампулах нечитаемая, стирается) - серии 720805.
2. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Псковской области":
- Пиридоксина гидрохлорид раствор для инъекций 5% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор", Украина, поставщик ООО "Астра ФП", показатель "Маркировка" (на большинстве ампулах краска стерта) - серии 670705
3. Забракованные ГУЗ "Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств":
- Пиридоксина гидрохлорид раствор для инъекций 5% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор", Украина, поставщик ЗАО "Кови-Фарм", показатель "Маркировка" (на части ампул маркировка полустерта) - серии 560805
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств.
Одновременно информируем, что указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям и поставщикам.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ