<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 22.11.2005 n 01И-674/05(РЕД. ОТ 21.12.2005)"О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

также опубликован не был.
Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

Текст документа
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
22 ноября 2005 г.
N 01И-674/05
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
(в ред. писем Росздравнадзора от 19.12.2005 N 01И-764/05,
от 21.12.2005 N 01И-774/05)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения, социального развития и спорта Республики Карелия:
- Лидокаина гидрохлорида раствор для инъекций 2% 2 мл N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор", Украина, поставщик ЗАО "Нордбер-Трансфарм", показатель "Упаковка" (серия неоднородна по вторичной упаковке: использованы пачки картонные, различные по цвету, форме, размерам и виду амортизатора) - серии 110205.
- Пиридоксина гидрохлорид раствор для инъекций 5% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор", Украина, поставщик ЗАО "Нордбер-Трансфарм", показатели: "Маркировка" (на части ампул маркировка смазана), "Механические включения" - серии 260405.
2. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- Ориприм суспензия для приема внутрь для детей 240 мг/5 мл 100 мл, производства "Кадила Хелскер Лтд", Индия, поставщик ЗАО "Шрея Корпорэйшнл", показатель "Плотность" - серии VD1011.
3. Забракованные ГОУЗ "Пермский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Преднизолон раствор для инъекций 30 мг/мл 1 мл N 3, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.", поставщик ЗАО "Шрея Корпорэйшнл", показатели "Описание" (раствор от слегка желтоватого до розового цвета), "Цветность", "Подлинность" - серии SA0566111.
(в ред. письма Росздравнадзора от 21.12.2005 N 01И-774/05)
4. Забракованные ГУЗ "Приморский краевой центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Аминостерил КЕ 10% безуглеводный раствор для инфузий 500 мл N 10, производства "Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ", Германия, поставщик ЗАО "ЦВ "Протек" филиал "Протек-25", показатель "Механические включения" - серии ТА1501.
- Дроверина раствор для инъекций 2% 2 мл N 10, производства ОАО "Дальхимфарм", поставщик ООО "Астра-Плюс", показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидной взвесью) - серии 190205
(в ред. письма Росздравнадзора от 19.12.2005 N 01И-764/05)
- Кислота аскорбиновая раствор для инъекций 5% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор", Украина, поставщик ЗАО "ЦВ "Протек" филиал "Протек-25", показатель "Механические включения" - серии 430605.
5. Забракованные ИЛ ГУП "Фармацевтический центр" Ростовской области:
- Дроверин раствор для инъекций 2% 2 мл N 10, производства ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А.Семашко, поставщик ЗАО "Роста", показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидной взвесью) - серии 330405.
6. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:
- Сульфацил натрия раствор 20% капли глазные 10 мл, производства ООО "Славянская аптека", поставщик ООО "Биомед", показатель "Механические включения" - серии 020405.
7. Забракованные ГУЗ "Тверской центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Ромашки цветки сырье растительное измельченное 50 г, производства ООО "Апекс", поставщик ООО "АльфаМед", показатели: "Органические примеси", "Внешние признаки" (смесь цельных или частично осыпавшихся цветочных корзинок и частей других растений: стеблей, цветков, соцветий) - серии 010405.
8. Забракованные ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Ямало-Ненецкого автономного округа":
- Натрия тиосульфат раствор для инъекций 30% 10 мл N 10, производства ОАО "Новосибхимфарм", поставщик ООО "Рифарм", показатель "Описание" (жидкость с механическими включениями) - серии 1611104.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств.
Одновременно информируем, что указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям и поставщикам.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ