<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 28.11.2005 n 01И-717/05(РЕД. ОТ 26.12.2005)"О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

также опубликован не был.
Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

Текст документа
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
28 ноября 2005 г.
N 01И-717/05
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
(в ред. письма Росздравнадзора от 26.12.2005 N 01И-788/05)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- Зверобоя настойка, 50 мл, производства ОАО "Краснодарская фармацевтическая фабрика", поставщик ЗАО "ПКЦ "Кетгут", показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 41002.
(в ред. письма Росздравнадзора от 26.12.2005 N 01И-788/05)
- Кофицил-плюс таблетки N 6, производства ОАО "Уралбиофарм", поставщик ЗАО "Арал Плюс", показатель "Описание" (таблетки при извлечении из упаковки крошатся, часть таблеток с выщербленными краями) - серии 30105.
2. Забракованные ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Леспефлан, раствор для приема внутрь 100 мл, производства ОАО "Дальхимфарм", поставщик ООО "Интеркэр", показатель "Описание" (жидкость с обильным осадком) - серии 50405.
Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ