Медицинское законодательство

<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 26.12.2005 n 01И-789/05"ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА"




ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
26 декабря 2005 г.
N 01И-789/05
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного препарата "Бисептол, таблетки 480 мг, N 20", серии 391104, на упаковках которого указан производитель Пабяницкий фармацевтический завод "Польфа", Польша.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 391104, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ


Приложение
к письму Росздравнадзора
от 26.12.2005 г. N 01И-789/05
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
"БИСЕПТОЛ, ТАБЛЕТКИ 480 МГ, N 20", СЕРИИ 391104:
- на картонной коробке отклеивается голограмма, тиснение номера серии и срока годности без окраски;
- на блистере тиснение номера серии и срока годности со стороны фольги ПВХ.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ




Вернутся в раздел Медицинское законодательство