Медицинское законодательство

<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 26.12.2005 n 01И-792/05"О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕПАРАТА"




ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
26 декабря 2005 г.
N 01И-792/05
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей от ГУ "Карачаево-Черкесский республиканский центр фармацевтического надзора, сертификации и контроля качества лекарственных средств" информацией о выявлении в обращении лекарственных препаратов:
1. "Кавинтон, таблетки 5 мг, N 50", серии Т53196А на упаковках которого указан производитель "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия;
2. "Фестал, драже по 200 мг, N 100", серии 196 на упаковках которого указан производитель "Тюрк Хехст", Турция, и оригинальность которых вызвала сомнения, приостанавливает обращение перечисленных препаратов указанных серий на территории Российской Федерации.
Федеральная служба информирует субъекты обращения лекарственных средств о необходимости проведения обязательной проверки с целью выявления указанных серий вышеназванных препаратов.
Одновременно обращаем внимание производителей лекарственных средств на необходимость ускорить представление результатов сравнительного анализа образцов лекарственных средств, полученных от ГУ "Карачаево-Черкесский республиканский центр фармацевтического надзора, сертификации и контроля качества лекарственных средств", вызвавших сомнения в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ




Вернутся в раздел Медицинское законодательство