<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 30.12.2005 n 01И-817/05"О ПРОДУКЦИИ ПРЕДПРИЯТИЯ ООО "АЙ СИ ЭН ИНСТРУМЕНТС"

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
30 декабря 2005 г.
N 01И-817/05
О ПРОДУКЦИИ ПРЕДПРИЯТИЯ ООО "АЙ СИ ЭН ИНСТРУМЕНТС"
В связи с обращениями лечебно-профилактических учреждений по вопросу об использовании производимых предприятием ООО "Ай Си Эн инструментс", г. Казань реагентов для гематологических анализаторов Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает следующее.
В связи с обнаруженной технической ошибкой признаны недействующими следующие письма:
- от 22.04.2004 N 293-16/1892 в адрес директора ООО "СТ Компани", Москва М.М.Касимова;
- от 12.07.2005 N 01И-341/05 в адрес руководителей органов управления здравоохранением администраций субъектов Российской Федерации и руководителей учреждений здравоохранения;
- от 12.07.2005 N 01-6679/05 в адрес генерального директора ЗАО "Аналитика", Москва М.И.Прищепы.
Действие выданного Минздравом России регистрационного удостоверения от 05.03.2004 N 29/26021557/4871-04 "Реагенты для гематологических анализаторов" и реализация продукции на основании этого регистрационного удостоверения прекращаются с 1 января 2006 года.
Изделия медицинского назначения - реагенты для гематологических анализаторов, производимые предприятием ООО "Ай Си Эн инструментс", г. Казань по техническим условиям ТУ 9398-002-23335246-2005, зарегистрированы Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в установленном порядке (регистрационное удостоверение от 21.11.2005 N ФС 01012005/2583-05) и разрешены для реализации и применения в медицинских целях на всей территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ