Медицинское законодательство

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 30.12.2005 n 01И-835/05<О ВЫЯВЛЕНИИ СЕРТИФИКАТОВ СООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИДЕНТИФИКАЦИЯ КОТОРЫХ НЕ ПОДТВЕРЖДЕНА>




ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
30 декабря 2005 г.
N 01И-835/05
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" Минздрава Республики Татарстан о выявлении копий сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации:
1. N РОСС DE.ФM02.A40070, бланк N 10461410, на лекарственное средство "L-Тироксин 100 Берлин-Хеми, таблетки 100 мкг, N 100", серии 51001, производства "Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)", Германия, выдан ОАО "Межрегиональный центр сертификации" 10.03.2005;
2. N РОСС RU.ФM01.A98960, бланк N 10575341, на лекарственное средство "Сульфацил натрия раствор, капли глазные 20% 10 мл", серии 080905, производства ООО "Славянская аптека", Россия, выдан ФГУ "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" Росздравнадзора 29.09.2005.
Обращаем внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия из обращения данных препаратов с указанными сертификатами соответствия.
Информация о поступлении в обращение данных препаратов с указанными сертификатами соответствия должна быть направлена в территориальные органы внутренних дел и Росздравнадзор.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ




Вернутся в раздел Медицинское законодательство