Медицинское законодательство

ВОПРОС: Мы являемся обществом с ограниченной ответственностью и имеем две аптеки в одном городе. Поступающие сертификаты качества хранятся в помещении отдельном от аптек (офис). При многочисленных проверках поднимается вопрос о том, чтобы сертификаты на препараты или их копии, заверенные нотариально, находились в каждой аптеке. Обязаны ли мы копировать сертификаты на каждую аптеку? Заменяет ли наличие сертификата товарная накладная с указанием номера сертификата и органа его выдавшего?




Вопрос: Мы являемся обществом с ограниченной ответственностью и имеем две аптеки в одном городе. Поступающие сертификаты качества хранятся в помещении отдельном от аптек (офис). Периодически при многочисленных проверках поднимается вопрос о том, чтобы сертификаты на препараты или их копии, заверенные нотариально, находились в каждой аптеке. Разъясните, пожалуйста, какими документами мы можем доказать проверяющим инстанциям правомерность наших действий? Обязаны ли мы копировать сертификаты на каждую аптеку или достаточно того, что они находятся в головном офисе предприятия и предоставляются по требованию покупателей и т.д.? Заменяет ли наличие сертификата товарная накладная с указанием номера сертификата и органа его выдавшего?
Ответ: В соответствии с п. 12 "Правил продажи отдельных видов товаров", утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.98 г. N 55 (в ред. от 1.02.2005 г.), при продаже товаров продавец должен довести до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путем маркировки товаров в установленном порядке знаком соответствия и ознакомления потребителя по его требованию с одним из следующих документов:
- сертификат или декларация о соответствии;
- копия сертификата, заверенная держателем подлинника сертификата, нотариусом или органом по сертификации товаров, выдавшим сертификат;
- товарно-сопроводительные документы, оформленные изготовителем или поставщиком (продавцом) и содержащие по каждому наименованию товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям (номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия, наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший).
Указанные документы должны быть заверены подписью и печатью изготовителя (поставщика, продавца) с указанием его адреса и телефона.
Хотя пункт 12 Правил не устанавливает конкретный срок, в который продавец должен ознакомить покупателя по его требованию с вышеуказанными документами, его логическое толкование предполагает, что документы должны предъявляться покупателю непосредственно в месте продажи и в момент продажи. Таким образом, по нашему мнению, один из перечисленных выше документов должен находиться в месте непосредственной продажи товара.
Директор юридической компании
"Юнико-94"
М.И.МИЛУШИН
05.10.2005




Вернутся в раздел Медицинское законодательство